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哌马色林/匹莫范色林（Pimavanserin，Nuplazid）于2014年9月3日获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认证。突破性疗法认证是由FDA创建的，旨在加速开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。阿卡迪亚（Acadia)制药公司将于2014年底前向FDA递交哌马色林/匹莫范色林（Pimavanserin）的新药申请。

美国克利夫兰卢-鲁沃脑健康中心Cummings博士等开展了哌马色林(Pimavanserin)针对帕金森病精神症状的III期临床研究，在减少安慰剂效应影响的前提下，进一步对其疗效及安全性进行评价，相关结果发表在2014年2月8日的柳叶刀杂志上(The Lancet, Volume 383, Issue 9916, p533-540）。研究发现，哌马色林(Pimavanserin) 能改善帕金森氏病患者精神症状。该研究自2010年8月11日至2012年 8月29日，共纳入199例患者，其中95例服用哌马色林(pimavanserin)治疗，90例为接受安慰剂治疗。哌马色林(Pimavanserin)药物组患者SAPS-PD评分减少5.79分，而安慰剂组仅减少2.73分。